传染病分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

根深蒂固适度脉络膜体细胞增大（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出异议，病征多表现为人口为129人脉络膜体细胞色素沉着原发性。据悉，美国霍普金斯的大学医院的 Lauren 等回馈了一例相似的右眼根深蒂固适度脉络膜体细胞增大原发性，关的美联社于 2016 年发表在 Retinal Cases Bell Brief Reports 周刊。

病征女适度，24 岁，英裔非裔，无主诉呕吐，既往无肿胀疾病文化史。外科检查推断出右眼后极部色素沉着。右眼视力 20/30，眼压也就是说。无白癜风和全身恶适度，看著节也就是说，无葡萄膜尘和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

右眼 8 点钟位置可见一处羽毛状边沿的灰色素沉着原发性，左眼 3 点钟方向也可见一圆形较小的灰色素沉着原发性（由此可知 1）。眼底 OCT 推断出右眼明显的脉络膜内层，视网膜层无明显异常（由此可知 2）。

由此可知 1 为眼底照相：左眼 3 点钟（左由此可知）和右眼 8 点钟（右由此可知）可见脉络膜羽毛状边沿弥漫适度色素沉着原发性

由此可知 2 为眼底 OCT 由此可知像：右眼脉络膜内层，视网膜层也就是说

脉络膜体细胞增大原发性需考虑的鉴别病人包含：眼睛灰变病或眼肿胀灰变病，弥漫适度脉络膜灰色素瘤，右眼弥漫适度葡萄膜体细胞增生以及本文提过的根深蒂固适度脉络膜体细胞增大。

由于病征多无主诉呕吐，至少通过外科检查推断出异常，目前文献美联社的人口为129人根深蒂固适度脉络膜体细胞增大发生率较少，右眼原发性至少有 4 例，两例为拉丁美洲人，两例为白种人，均为 43～60 岁。本文美联社的病征为最年轻的英裔病征。今后还需要越来越多的流行病学和秘密组织解剖学研究进一步了解该病的发生发展，以及前提时会增高葡萄膜灰色素瘤的高风险。

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编辑： 方芳